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Seminário Internacional aborda a melhoria da qualidade de vida de pessoas com ELA

A capital potiguar sedia nos dias 12 e 13 de julho o ‘Seminário Internacional Transdisciplinar para Inovação em Saúde: Um olhar para ELA’. O evento contará com palestrantes de renome internacional para tratar de temas ligados à Esclerose Lateral Amiotrófica, uma doença rara, mas que atinge quase três milhões de pessoas em todo o mundo, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS).

O seminário é direcionado para profissionais da saúde, educação e tecnologia, além de pesquisadores, familiares e pacientes com ELA, o Seminário é uma oportunidade para tratar de temas fundamentais para a qualidade de vida de pessoas que convivem com doenças raras. As inscrições podem ser feitas pela internet de acordo com o dia do evento. Clique AQUIpara se inscrever.

Serão debatidos diversos temas inerentes ao trabalho desenvolvido com pessoas com ELA. Entre eles, está “Como a saúde digital pode colaborar para o cuidado de pessoas com doenças raras”. O tema será abordado por Marta Aymerich, médica com mestrado em Saúde Pública pela Universidade de Harvard e PhD pela Universidade Autônoma de Barcelona.

Outro tema é “A cura não está ao alcance de todos, mas a atitude de cuidar é escolha disponível a todos”, com a médica geriatra Ana Cláudia Quintana Arantes. A palestrante é especialista em cuidados paliativos e suporte ao luto, além de ser escritora e professora.

O Seminário Internacional é mais uma ação concreta do RevELA, um projeto desenvolvido pelo Laboratório de Inovação Tecnológica em Saúde (LAIS/UFRN), que envolve diversas inciativas e produtos para o melhor atendimento dos pacientes que sofrem com Esclerose Lateral Amiotrófica, por meio de possibilidades de autonomia e convivência em sociedade. Todas as ações são baseadas em pesquisas voltadas para o desenvolvimento de tecnologias e inovações no tratamento, monitoramento e definições de protocolos.

“O seminário vem reafirmar o trabalho que é realizado pelos pesquisadores do RevELA, na melhoria da qualidade vida do paciente, em termos físicos e emocionais”, explicou o coordenador do projeto, Danilo Nagem.

As inscrições estão disponíveis no link https://eventos.lais.ufrn.br/e/seminario-ela e devem ser feitas de acordo com o dia do evento.

Programação

Dia 12 de julho

Auditório da Reitoria – UFRN

9h – Abertura: Exibição do trailer do documentário “Um olhar para ELA”
9h30 – Palestra: “A cura não está ao alcance de todos, mas a atitude de cuidar é escolha disponível a todos” – Ana Cláudia Quintana Arantes – Médica geriatra formada pela USP, especialista em cuidados paliativos e suporte ao luto, escritora, professora e palestrante.
10h30 – Palestra: A vida do paciente com ELA – Acary Souza Bulle de Oliveira – médico neurologista, coordenador do ambulatório de doenças neuromusculares da UNIFESP.
15h – Palestra: A vivência do cuidador do paciente com ELA – Marta Marisa – Foi professora por 40 anos, com Formação em Pedagogia, viúva de paciente com ELA, adquiriu muitas experiências a partir da vivência enquanto acompanhante e cuidadora de seu marido, durante toda trajetória hospitalar.
16h – Palestra: Como a saúde digital pode colaborar com o cuidado de pessoas com doenças raras – Marta Aymerich – Médica com Mestrado em Saúde Pública (Universidade de Harvard) e PhD pela Universidade Autônoma de Barcelona. Diretora do eHealth Center, centro de pesquisa da Universidade Aberta da Catalunha (UOC), e pesquisadora do eHealth Lab.

Dia 13 de julho

Auditório da Sedis/UFRN

9h – Palestra: Doenças incuráveis: uma sentença de vida – Alcio Braz – Médico psiquiatra, formado pela UFRJ (IPUB), psicanalista (SPCRJ) e mestre em Antropologia Social (PPGAS/MN/UFRJ). Trabalha com cuidados contemplativos para pacientes portadores de doenças graves e incuráveis.

Fonte: G1

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