Anemia aplástica: entenda doença rara que matou o jogador de futebol Cássio de Jesus aos 35 anos

Segundo o Ministério da Saúde, anemia aplástica é uma doença rara das células localizadas na medula óssea.

Ela se caracteriza pela incapacidade de renovação das células do sangue, causando diminuição de glóbulos vermelhos (envolvidos no transporte de oxigênio no sangue), glóbulos brancos (componentes de defesa do organismo) e plaquetas (relacionadas à coagulação do sangue).

A taxa de ocorrência de casos no Brasil é de 2,4 casos por 1 milhão de habitantes. Os casos são mais comuns na população entre 14 e 25 anos e em pessoas acima de 45 anos.

Os principais sintomas da anemia aplástica são:

• cansaço;
• fraqueza e fadiga associados a anemia;
• sangramentos relacionados ao baixo nível de plaquetas no sangue;
• aumento de infecções por fungos e bactérias devido ao número reduzido de glóbulos brancos no sangue.

Para o diagnóstico, é necessária a presença de níveis reduzidos de pelo menos dois tipos de células sanguíneas (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e/ou plaquetas).

Já para o diagnóstico de anemia aplástica grave (AAG), a proporção entre as células formadoras de sangue e células adiposas na medula óssea deve ser inferior a 30% e o paciente deve possuir pelo menos dois dos seguintes critérios: contagem de glóbulos vermelhos imaturos menor que 60.000 por mililitro de sangue, de neutrófilos (tipo de glóbulo branco responsável pela defesa do organismo) menor que 500 por mililitro e de plaquetas menor que 20.000 por mililitro.

Segundo a médica Érika Midori, da Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia, o tratamento para a doença tem o objetivo de aumentar o número de células saudáveis no sangue. O médico é o responsável por escolher a melhor opção a ser utilizada. São elas: